Miten Värisokeus diagnosoitu?


Verkkokalvon on pohjimmiltaan koostuu fotoreseptoreiden tunnetaan kartiot ja tangot.

Sauvat ovat läsnä periferiassa meidän verkkokalvon ja ne ovat osallisina pimeänäkölaitteet.

Toisaalta, käpyjä sijaitsevat keskellä verkkokalvoa ja käpyjä auttaa meitä havaitsemaan väriä päivisin.

Kartioiden reagoivat eri valon aallonpituuksilla. Syynä on, että ne ovat geneettisesti koodattu tyyppi ja määrä pigmentin.

X-kromosomi pitää geenejä, jotka tuottavat pigmentit kartioita, joita tarvitaan erottamaan väri.

Varalta, jos geenit, jotka koodaamaan kartioita intensiteetti pigmentti on koodattu virheellisesti niin se tarkoittaa, että pigmentit ovat väärässä.

Tämä on syy värisokeuden tai värin puute.

Syynä värisokeuden

Tutkimuksen mukaan on havaittu, että miehet kärsivät värisokeus suuremmassa mittakaavassa kuin verrata naisilla.

Köyhät kartio kasvu johtaa köyhien näön väri, Erityisesti kolmen päävärit so. vihreä, punainen ja sininen.

Yleensä, in Punasokeus, puuttuu punainen valokuvan reseptoreihin ja punainen näyttää mustaa.

On myös alentunut herkkyys keltainen ja oranssi.

Deuteranopsia on puute vihreä reseptorien.

Tämä ongelma on harvinaista, mutta voi esiintyä ihmisiä kaikista ikäryhmän. Tritanopia on toinen ongelma.

Tämä ongelma ilmenee, koska puute sininen reseptorien. Some other reasons of color blindness are age related disorders such as diabetic retinopathy, silmänpohjan rappeuma, trauma, and the deficiency of vitamin A.

Cataracts and Glaucoma can also have an effect on color sensitivity.

eri barbituraatit, korkea verenpaine lääkkeitä ja antibiootteja voi myös vaikuttaa värinäkö.

Miten diagnosoida ongelman?

Peritty värinäkö vajaatoiminta on yleensä diagnosoidaan varhaislapsuudessa käytön helppo seulontatestejä.

Eri testejä kuten Ishihara Väri -levyjä ja Hardy-Rand-Rittler, commonly known as H-R-R are used to evaluate the degree and type of color insufficiency.

Molemmissa testeissä, Yksittäisten pyydetään luokittelemaan värillisiä muotoja tai numeroita, jotka ovat seoksessa pisteitä ja eroavat voimaa ja väri.

Lääkärit erottaa ja luokitella vajaatoiminnan perustuu henkilön vastaukset.

Always keep this in your mind that hereditary color vision deficiency cannot be cured or treated.

Erityyppiset toimenpiteisiin voidaan ryhtyä, jotta ongelman ratkaisemiseksi.

Jotkut ihmiset kehittävät omaa rakennetta tunnustaa eri värejä niiden sijainnin tai kirkkaus, kuten olevia keltainen, vihreä ja punainen liikennevalo.

Värilliset linssit ja erikoistuneet lasit ovat myös saatavilla markkinoilla, joka auttaa normalisoitua väreissä.

Saada Näkemys vakuuttaa, että sinun ei tarvitse hukata sanoja ja lukuja, koska teidän värisokeus ongelma.

Se auttaa hallitsemaan näytön värien mukaan, että näet selvästi.

Cambridge väri testi

Cambridge väri testi on myös yksi yleisimpiä testi, joka on otettu diagnosoimiseksi värisokeille.

Tämä testi on kuin Ishihara väri testi, mutta se otetaan tietokoneen näytöllä.

Tässä testissä, potilasta pyydetään poimia C-kirjainta eri maalatut taustat.

You can complete the Vision test available at https://iristech.co/test-vision.

On parempi, että saat selville tänään olitpa colorblind vai ei.

Lähetetty Artikkelit

Privacy Preference Center

Strictly Necessary

Cookies that are necessary for the site to function properly.

gdpr

Performance

These are used to track user interaction and detect potential problems. These help us improve our services by providing analytical data on how users use this site.

PHPSESSID, comment_author_, inviter, ap_id, _hjIncludedInSample, _gid, _gat_gtag_UA_61527910_1, _ga, __unam, __stid
fr
m-b
NID, CONSENT, 1P_JAR, IDE
YSC, VISITOR_INFO1_LIVE, PREF, GPS

Close your account?

Your account will be closed and all data will be permanently deleted and cannot be recovered. Are you sure?